|
Американски учени са направили важен пробив в разбирането на генетичните причини за шизофренията, съобщи в. "Индипендънт". Изследване, ръководено от Томас Инсел, директор на Американския национален институт за психично здраве във Вашингтон, е показало, че шизофрениците имат 3-4 пъти по-голям брой редки генетични аномалии и тези мутации се отразяват върху нови други гени, които регулират работата на мозъка. Тези нарушения могат да се изразяват в потискане или обратно в удвояване на веригите на ДНК и за всеки индивид са различни. "Предполагаме, че при по-голямата част от хората, страдащи от шизофрения, болестта се дължи на различна генетична причина", обяснява Мари-Клер Кинг, преподавател по науките за генома в Държавния университет на Вашингтон в Сиатъл, която е участвала в изследването, цитирано от АФП. Генетичният "подпис" на шизофренията, както и на аутизма, е по-сложна, отколкото се предполагаше досега, и засяга десетки, ако не стотици гени. Американските специалисти са изследвали 150 шизофреници, като са сравнили тяхната ДНК с тази на 268 здрави хора. Установено е било, че 24 различни гени участват в отключването на шизофренията и всяка тяхна мутация е различна. Учените, чиито резултати са публикувани в сп. "Сайънс", се надяват, че ще бъдат създадени нов тип лекарства срещу ефектите на генетичните мутации върху мозъка. БТА
|